有家族遗传疾病可以通过三代试管避免吗？

作者: 试管君   点击次数:    发布时间: 2021-11-25 17:55

　　第三代试管婴儿可以避免家族遗传病史吗？

　　首先，要正面回答这个问题:第三代试管婴儿是解决这个问题的方法。

　　染色体疾病和诊断出的单基因遗传疾病正是第三代试管婴儿的适应症。

　　第三代试管婴儿是一种移植前的基因筛查/诊断。在试管婴儿过程中，在精子和卵子配对成胚胎后，可以对胚胎进行活检，检查其染色体或基因，以便选择健康的胚胎进行移植。

　　染色体疾病包括染色体非整倍体异常，如21三体、18三体、45.X等。染色体非整倍体异常发生在受精过程中，是随机概率事件，非常常见，是流产的主要原因。它容易发生在怀孕后的高龄妇女身上。

　　染色体疾病还包括正常的染色体结果，如易位、倒位、缺失、重复等。有些是由父母的染色体异常遗传而来，有些则是在受精过程中发生。严重的染色体结构异常还可能导致流产、畸形和疾病。

　　单基因疾病是指染色体的结构和数量正常，但携带致病基因的疾病。致病基因可以代代相传。常染色体显性遗传、隐性遗传和性联动遗传都有不同的遗传模式。

　　色盲是一种性染色体连锁隐性遗传。携带色盲基因的男孩都有色盲的症状，而女孩只是携带者。

　　对于这种类型的性连锁遗传病，过去的做法是在怀孕中期进行性别鉴定，并简单粗暴地诱导可能患有该疾病的孩子出生。现在可以通过第三代试管婴儿在移植前进行基因诊断，选择一个健康的胎儿。

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